Регуляторы США: использование вакцины Johnson & Johnson приостановить

Фото с pixabay.com

 

 

Во вторник от Федеральных органов здравоохранения США поступила рекомендация приостановить использование вакцины Johnson & Johnson. У шести женщин, получивших вакцину этой фирмы (возраст — до 50 лет) были выявлены редкие тромбоэмболические осложнения.

Официальные лица в Johnson & Johnson обнародовали заявление, в котором, в частности, говорится, что широкое применение этого вида вакцины в Европе откладывается, в связи с расследованием, начатым через 7 дней после обнаружения тромбов у 4 человек, привитых этой вакциной в США.

Во всех 6-ти случаях речь идет о женщинах в возрасте от 18 до 48 лет, у которых симптомы тромбоэмболических осложнений проявились через 6-13 дней после вакцинации.

По сообщению издания New York Times (со ссылкой на официальных лиц) одна женщина скончалась; еще одна была госпитализирована, и её состояние оценивается как критическое.

В Johnson & Johnson заявляют, что специалисты их компании сотрудничают с регулирующими органами. По заявлению официальных лиц, четкой причинно-следственной связи между этими случаями и вакцинацией до настоящего момента выявлено не было.