Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), основываясь на предоставленных Консультативным комитетом FDA данных об эффективности вакцины для экстренного использования (90% эффективности от Ковид-19 у детей; не вызывает серьезных побочных эффектов), одобрило применение данной вакцины после многочасового обсуждения с участием экспертов. На заседание были приглашены представители Министерства здравоохранения Канады
В Министерство здравоохранения Канады (несколько позже, чем в США) поступила заявка от компании Pfizer-BioNTech на одобрение их вакцины от Ковид-19 для детей, и канадские власти находятся в процессе рассмотрения представленных компанией документов, чтобы, принимая во внимание решение FDA, принять собственное решение по этому вопросу.
На недавно состоявшемся брифинге главный медицинский советник Министерства здравоохранения Канады доктор Суприя Шарма заверила, что канадские ученые и эксперты-эпидемиологи изучают детали нового состава вакцины, а также результаты клинических испытаний и проведенных исследований.
В случае одобрения предложенного препарата, в Канаду будет завезено 2,9 миллиона доз новой вакцины — этого количество достаточно для иммунизации каждого ребенка первой дозой..
Доктор Суприя Шарма отметила, что Министерству здравоохранения Канады потребуется несколько недель для принятия окончательного решения.
